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2025亚宠展:海正动保以“全球化精品国药” 驱动国产宠物药创新进阶

2025亚宠展:海正动保以“全球化精品国药” 驱动国产宠物药创新进阶

8月20日至24日,第27届亚洲宠物展览会在上海盛大举行。海正药业子公司海正动保携驱虫、疫苗及保健护理等全线产品强势亮相,以“全球化精品国药”的定位,展现国产宠物药的创新实力与品质自信。今年,海正动保与“上新了·故宫”联名,打造独具国风设计的展台,将传统文化与现代新兴宠物产业完美融合,展现出独特魅力。重点展出的海乐妙、海乐旺、莫爱佳、喜倍安、赛乐滴等多款明星产品,体现了公司在宠物药品
2025-08-22
深入践行“两山”理念 彰显绿色转型成效 海正药业在美丽台州建设大会上发言

深入践行“两山”理念 彰显绿色转型成效 海正药业在美丽台州建设大会上发言

海正药业在美丽台州建设大会上发言8月15日,值此第三个全国生态日暨“绿水青山就是金山银山”理念提出20周年之际,浙江省台州市委、市政府隆重召开美丽台州建设大会。会议总结了过去二十年生态文明建设的实践成果,并对下一阶段重点工作进行了部署。市委书记沈铭权出席会议并作重要讲话,强调要坚定不移走生态优先、绿色发展之路,加快建设人与自然和谐共生的美丽台州。市委副书记、市长王健主持会议。市四套班子主要领导,各
2025-08-15
海正药业富马酸贝达喹啉原料药获国家药监局批准上市

海正药业富马酸贝达喹啉原料药获国家药监局批准上市

7月22日,由海正药业(股票代码:600267)自主研发的富马酸贝达喹啉原料药正式获得国家药品监督管理局颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》。与此同时,富马酸贝达喹啉片的上市申请已于2025年7月15日获受理,标志着海正药业在耐多药肺结核(MDR-TB)关键药物研发取得重大进展。世界卫生组织(WHO)发布的《2024年全球结核病报告》显示:2023年全球新发结核病患者达1080万例,死亡病例12
2025-07-23
海正药业:CPHI SEA 2025展实力 抗感染原料药优势获东南亚市场肯定

海正药业:CPHI SEA 2025展实力 抗感染原料药优势获东南亚市场肯定

近日,东南亚地区制药行业盛会——世界制药原料展东南亚展(CPHISEA2025)在马来西亚吉隆坡圆满落幕。海正药业携优势产品,包括抗感染及心血管原料药精彩亮相,并与东南亚各国客户进行了高效且富有成果的交流洽谈。此次参展充分展现了海正药业深耕东南亚市场的战略决心与核心竞争优势。公司凭借在抗感染原料药领域的突出表现,为其全球化布局提供了重要支点。东南亚市场潜力与海正药业精准布局:需求旺盛,精准切入:东
2025-07-22
海正美国携手医健出海平台 共筑生物医药国际化新通道

海正美国携手医健出海平台 共筑生物医药国际化新通道

7月18日,“医健出海-海正美国合作签约仪式暨生物医药出海美国沙龙”在杭州成功举办。本次活动在浙江省药品监督管理与产业发展研究会的支持下,汇聚行业力量,共同探索中国生物医药企业开拓国际市场的新路径与机遇。浙江省药监与产业发展研究会会长、省药品监督管理局原副局长、一级巡视员陈智慧在致辞中指出,中国药企出海已成必然趋势,亟需借力优质平台实现国际化发展。她强调,医健出海平台与海正美国的渠道网络及品牌影响
2025-07-21
海正动保重磅新品舒求肥®(芬苯达唑内服混悬液)正式上市,引领猪业驱虫新革命!

海正动保重磅新品舒求肥®(芬苯达唑内服混悬液)正式上市,引领猪业驱虫新革命!

7月17至19日,首届长江国际猪业联合会议暨第四届猪兽医·西湖学术研讨会在杭州盛大召开。大会围绕"育肥成本解构"、“成本解析”等热点议题展开深入探讨。会议期间,海正动保隆重举办舒求肥®(芬苯达唑内服混悬液)新品上市发布会,以革命性饮水驱虫技术引发行业关注。饮水驱虫开启新篇章大会现场盛况空前,吸引众多专家学者及行业精英,展现猪业发展蓬勃活力。万众瞩目下,海正
2025-07-21
海正药业获评“2025新质生产力领军企业”,以技术创新驱动医药产业升级

海正药业获评“2025新质生产力领军企业”,以技术创新驱动医药产业升级

7月16日,在CFS第十四届财经峰会暨2025新质生产力企业家大会上,海正药业获颁“2025新质生产力领军企业”奖项。该奖项肯定了公司在AI研发、智能生产、合成生物学等领域的发展成果,也反映了其在响应国家“发展新质生产力”战略、推动医药产业升级过程中的积极探索。海正药业以科技创新为驱动,全面推进研发智能化、生产绿色化和管理数字化,探索并构建面向未来的创新发展模式。深化AI研发应用:着力打造具有海正
2025-07-17
海正药业顺利通过EDQM&德国官方检查

海正药业顺利通过EDQM&德国官方检查

2025年7月9日,海正药业(SH.600267)正式收到欧洲药品质量管理局(EDQM)的现场检查证明函,确认台州生产基地生产的抗肿瘤原料药盐酸多柔比星及丝裂霉素在严格的现场检查中符合欧盟GMP法规要求。此次认证由EDQM与德国官方联合执行,标志着公司质量管理体系再次赢得欧洲药品监管机构的高度认可,为深入开拓全球高端医药市场提供了有力支撑。本次联合审计于2025年3月24日至27日进行。审计团队深
2025-07-10
海正药业HS387片IND获批 创新药研发取得新进展

海正药业HS387片IND获批 创新药研发取得新进展

7月1日,海正药业收到国家药品监督管理局核准签发的HS387片(5mg、25mg、100mg)的《药物临床试验批准通知书》。经审查,同意本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。HS387片是一款由海正药业自主研发的选择性KIF18A抑制剂,拟用于高级别浆液性卵巢癌、非小细胞肺癌等晚期实体瘤治疗。目前,在全球范围内,已有数款KIF18A抑制剂进入临床研究阶段,但均处于相对早期且数量有限,至今尚无此类
2025-07-02
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研发力量

国家认定的企业技术中心,省级院士工作站、省首家具有独立招收资格的博士后科研工作站

研发概况

海正中央研究开发院拥有国家认定的企业技术中心和博士后科研工作站
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团队介绍

凭借对海正研发平台的持续投入和不断升级,以及"企业爱才,取之有道"的人才激励政策,海正汇聚了众多有志于从事制药工业的国内外优秀人才。
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科研成果

依托技术中心建立了“博士后科研工作站”,与高校联合招收博士后,每年保持多名博士后进站工作。
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关于我们

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浙江海正药业股份有限公司(以下简称“海正药业”)始创于1956年,2000年发行A股上市。2012年与辉瑞公司在品牌仿制药领域合资成立海正辉瑞制药有限公司。入选国家首批“创新型企业”、“国家知识产权示范企业”、“全国工业品牌培育示范企业”,列入“全国医药工业百强企业”、“中国化学制药行业工业企业综合实力百强”、“2017年医药国际化百强企业”。
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