浙江海正药业股份有限公司：

2020年是极不平凡的一年，病毒突袭而至，疫情来势汹汹按照党中央、国务院决策部署，科技部会同12个部门组建攻关组和专家组，成立工作专班，动员全国科技系统开展抗疫攻坚。第一时间分离出病毒毒株，向全球共享病毒全基因组序列。疫苗研发5条技术路线并行推进。迅速推进完成核酸检测试剂研发上市。多种药物或治疗手段进入诊疗方案。开展抗疫国际合作，分享最新成果，提供中国方案科研攻关取得的成效离不开贵单位的参与和支持。在此，向贵单位在参与疫情防控应急科项目中所做的工作和付出的努力致以衷心的感谢。面对当前疫情形势，我们要慎终如始、再接再厉，共同做好常态化疫情防控科研攻关各项工作，推动科研攻关取得更大突破。

科技部办公厅

2021年1月13日

为什么国家科技部要感谢海正？

海正到底在疫情期间作出什么贡献？

看这里

原来2020年3月

国家已给海正来过一封“感谢信”

称TA为当之无愧的抗击疫情的“军工厂”

浙江海正药业股份有限公司

浙江海正药业股份有限公司始创于1956年，2000年发行A股上市。2012年与辉瑞公司在品牌仿制药领域合资成立海正辉瑞制药有限公司。入选国家首批“创新型企业”、“国家知识产权示范企业”、“全国工业品牌培育示范企业”，列入“全国医药工业百强企业”、“中国化学制药行业工业企业综合实力百强”、“2017年医药国际化百强企业”。

海正药业总部位于台州，在浙江台州、杭州富阳以及江苏如东等地建有一体化制药基地，形成了化学药、生物药、大健康三大业务群，营销网络覆盖全球70多个国家和地区，已发展成为由原料药、制剂、生物药、创新药及商业流通等业务组成的“医药产业集团”。

“法维拉韦”

2020年新春的一场新冠肺炎肆虐全国，大江南北全力抗击疫病。浙江海正药业股份有限公司紧急攻关研制的“法维拉韦”于2020年2月15日正式获得国家药监局批准上市，是疫情期间全国首个批准上市的对新冠肺炎具有潜在疗效的药物。

为保证法维拉韦顺利投产，确保药品质量安全，台州、椒江两级市场监管部门成立“精锐指导小组”，选派市、区两级骨干GMP检查员对首批法维拉韦片从原辅料领用到生产进行全程现场跟踪监督，昼夜奋战，全力指导该药规范生产。药品监管人员和海正药业职工一起，满怀激情，加足马力，争分夺秒，日夜兼程，克服了疫期交通管制、人员不足等诸多不便，自2020年2月16日投产，仅用三天时间，于2020年2月18日，完成首批22箱的生产任务，为助力打赢这场战“疫”贡献着自己的力量。

严欣哲 摄

一颗颗小药丸

让海正走在了抗疫最前沿

椒江因你而自豪！